Mydas lentää

Mydas lentää Bezzi, 1903, se on perheen hyönteisten tilauksen Diptera, johon kuuluu noin 460 lajia. Mielenkiintoisin osa tätä perhettä on huomattava koko tiettyjen yksilöiden laatuaan, teki epätavallinen keskuudessa Kaksisiipiset: erityisesti, Brasilian laji Mydas sankareita, 6 cm rungon pituus ja siipien kärkiväli on 10 cm , se pidetään suurin elävä Diptera.

Kuvaus

Aikuisten mydas lentää hyönteiset ovat keskikokoisia tai suuria, jossa karvainen elin, ilman harjakset paitsi jalat, ja väri värit muuttujia, joista usein ovat musta, punainen, keltainen ja valkoinen. Useilla lajeilla on mimiikka Batesian matkimalla ampiaisia.

Pää on isodiametric, jossa kupera kasvojen profiilia useimmissa perhe, litistetty alkeellisin muotoja. Silmät ovat suuria ja on kolme eyespots. Antennit koostuvat 3-4 kohteita, mukaan rakenteen vitsaus kaikkein primitiivinen, vitsaus pelkistetään kolmannen tuntosarvien segmentti, kun taas useimmissa perheen on biarticolato; tässä tapauksessa, distaalinen flagellomero muodossa Club. Mouthparts ovat eräänlainen imee-liplatusta yläleuan palps alkeellisia tai poissa ja alahuuli päättyy mehevä huuli; yleensä lyhyt, mutta joissakin alkeellinen laji näyttää paljon kauemmin kuin pää.

Jalat ovat tunnusomaisia ​​piirteitä alkuun kolmas pari: nämä ovat pidempiä kuin muut, ovat paisui reisi, piikkejä hänen tielleen alkaen selkäpuolelle, ja säärissä tuo kärjen tai mielijohteesta harjakset. Hyvin kehittynyt siivet, vuonna lepää taitettu vaakatasoon vatsan ja keskenään päällekkäisiä.

Vatsa on lieriön muotoinen, vuonna mies asteittain lähempänä kefalosporiini pyrstö suuntaan, naisen kartiomainen, jossa leveämpi vastaavasti väli- uriti. Kahdeksas urotergo mies on taka marginaali selvästi kovera. Vuonna naaraspää vatsan päättyy okahaarakkeiden.

Siipikaari

Siipikaari on affiniteetti kanssa, Apioceridae. Huolimatta heterogeenisyys, kantajat on piirteitä, jotka tunnistaa itsensä, pohjimmiltaan, konformaatiossa seurannaisvaikutukset radial alan ensimmäisen oksat median ja ensimmäisen solun lähtötilanteessa. Usein anastomosis terminaalit, joissa oksat radio ja mediat määritellä, suljettujen solujen lisäksi muita tavallisesti läsnä Brachiceri pienempi, mutta vaikeuttaa tulkintaa ja määritellä tiettyjä suonissa.

Rannikko ei ulotu koko marginaali, mutta pysähtyy ennen kärki siiven, yhtymäkohdassa viimeisen haaran radio- tai ensimmäisen oksat median. Subcosta se on hyvin ilmeistä ja päättyy välikohtaan rannikon marginaali tai distaalisen puolet.

Radio on jaettu neljään konttoreissa, R2 + 3 jakamaton, ja melko ainutlaatuinen rakenne ja samanlainen kuin siivet Apioceridae. Etummainen haara pyrkii liikkumaan yhdensuuntaisesti rannikon marginaali distaalisessa puoliskolla, sitten confluirvi ennen kärki siiven. Radial sektori on hyvin lyhyt ja ulottuu pohjapinta osassa sivuliikkeen R4 + 5. Kolme haaraa radial alan. Haara R5 voi myös päättyä rannikolla, lyhyen matkan päässä päättymisestä R1. Toinen morfologiset elementti, joka löytyy eri tyylilajit on läsnäolo vasteen sijoitettu haara R4 + 5 tai juuressa R4, tulkita luonnos suoneen alakohtaisten tai surkastuma suonen R3.

Media on yleensä neljä oksat, mutta anastomoosi tai valamalla yhteisiä piirteitä ja monimutkainen rakenne solun levyjä usein on vaikea tunnistaa. Silmiinpistävin piirre on merkitty eteenpäin kaarevuutta M1 ja M2, jotka yleensä anastomizzarsi ja lähentyvät eri pistettä, mutta aina ennen kärki siiven.

Haara M1, lajista riippuen tai sukupuoli, voi olla erilaisia ​​kokoonpanoja. Kun on selvää, ilmenee ylhäältä edestä solun distaalisen levy, on lyhyt kaareva polku ja virrat R5; muissa tapauksissa ilmenee, kadonnut tai mukaan erilainen tulkinta, fuusioitunut järjestelmä R4 + 5. Tämä vaihtelu johtuu monimutkaisuuden yhteys säteittäinen järjestelmän ja mediakeskuksen. Tässä yhteydessä siipi morfologia Brachiceri pienempi, yleensä suorittaa radio-media, lyhyt suoneen yhdistää pohjapinta osa R4 + 5 etureunassa levyn solun tai puuttuessa tämän, pohjapinta osa M1 + 2. Tässä yhteydessä on joskus lisätään lähentymistä R5 ja M1 yhteinen napa osa, mistä seuraa sulkeminen ensimmäisen solun takana. Mydas lentää, voi olla kolme eri tapausta:

  • Olotila radio-mediaalinen joka yhdistää venytys R4 + 5 klo discal solun läheisyydessä keskellä vyöhykkeen jälkimmäisen ja toinen laskimoon joka on peräisin edestä kärjestä distaalisen-discal solujen ja virtaa R5. Tämä toinen vein yleensä tulkitaan laskimoon M1. Morfologia, tässä tapauksessa, on samanlainen kuin muut asiloidea, kuten jotkut asilidi ja jotkut Bee lentää, jossa on yhtymäkohta M1 ja M2 haara yhteinen napa.
  • Koska radio-mediaaliset proksimaalisen ja läsnäolo suoneen, joka yhdistää edessä kärkeen distaalisen-discal solun haara R4 + 5 ennen tai sen kaksijakoisuus. Tällöin vein tulkitaan radio-mediaaliset siirretään distaalisessa asennossa - epätavallinen tapaus keskuudessa Diptera - ja vein M1 katsotaan kadonnut.
  • Koska radio-mediaaliset proksimaalisen; vein R4 + 5 huippukokous leikkaa anterior-ääreissolun levy sitten jakaa ja haarukka. Tämä tapaus pelataan kaksi vaihtoehtoista hypoteesia. Ensimmäinen hypoteesi selittää Risteyksen äärimmäinen vähentäminen pituudesta radio-media, jota pidetään näin ollen kadonnut; samalla tulkintaan edellisessä tapauksessa, haara M1 puuttuu. Toinen hypoteesi selittää Risteyksen fuusio haara M1 loppusuoralla R4 + 5.

Haara M2 johtuu yleensä, että kaksijakoisuus M2 + 3 ilmenevä takana kärki distaalipäähän discal solun. Polku on selvästi kaareva M2: kulkee rinnakkain reunaan siiven puski eteenpäin, ohi kärki siiven ja virtaa yleensä loppupuolella rannikolla, lyhyen matkan päässä päättymisestä R1, tai suoraan R1.

Haara M3, joka on peräisin kaksijakoisuus M2 + 3, on polku yleensä lyhyitä ja konvergoi M4. Tämä haara peräisin ylhäältä takana läheissolun levyjä ja lähtee takaisin reunaan. Fuusio M3 +4 voi olla kaksi eri konformaation: tyypillisesti ilmenee äkillinen yhteinen napa, joka virtaa posterior rajalla, mutta joissakin sukujen venyttää saattaa kadota. Tällöin järjestelmä M3 +4 oletetaan ulkonäkö laskimoon kaarevaan joka on asetettu discal solu yhdistää kaksi pistettä.

Kyynärä ja peräaukon lopulta lähentyvät myös lyhyessä yhteistä päättyvää posterior marginaali. Myös tässä tapauksessa voi tapahtua katoaminen pääteosan saavuttamatta marginaalia.

Solujen muoto voi vaihdella eri reittejä ja anastomoosin radial ja mediaaliset venulazione, mutta voit poimia elementtejä morfologiset toistuva. Solu marginaalinen ja ensimmäinen submarginal aina suljettu yhtymäkohta R2 + 3 ja R4 R1, kun taas toinen submarginal on avoinna vain kun R5 virtaa suoraan marginaali. Discal solu on aina läsnä, ja se voi olla tyypillinen muoto viisikulmainen tai muoto vinoneliösilmäisellä pitkänomaisen ja sijoitettu vinosti suhteessa akselin siipi. Posterior soluja, mistä R5 M4, ovat vaihteleva määrä 2-5 suhteessa rakenteen ja konformaation seurannaisvaikutukset keskimäärin. Yleensä ensimmäinen taka, toinen ja neljäs on suljettu ja ne on sijoitettu täysin ympäröi distaalinen osa discal solun. Solu anaali on aina suljettu. Tyypillinen piirre monissa mydas lentää on konformaatiota ensimmäisen perustason: kun radio-mediaalinen on poissa tai siirretään edessä kärjen distaalipäähän discal solun, ensimmäinen lähtötilanteessa on huomattava pituussuuntaan, joka ulottuu koko pituuden toisen perus- ja discal .

Lopulta erityispiirteet venulazione siiven mydas lentää on helppo tunnistaa, sekä muoto antennit ja Hind reisiluun. Pinnallisesti kylkiluu siipi tämän perheen voidaan sekoittaa että Apioceridae, joka on kuitenkin polku riippumaton oksat median, joka aina päättyvät kärkeen siipi.

Biologia

Mydas lentää biologia liittyy läheisesti kuin Apioceridae. Toukat elävät useimmissa maaperässä löysä ja kuiva, joskus lahopuun, ja kehittää saalisti nuoruusvaiheita muita hyönteisiä, kovakuoriaiset usein. Koteloitumista tapahtuu alle pinnan ja lopussa koteloitumista aikuinen, on farata nousee pintaan välkkyä kuumin tuntia.

Aikuisilla miehillä ovat glicifagi ja rehujen imee mettä kukkien tai et syö, koska surkastuminen posken laitteen. Naaraat eivät syöty ja suorittaa lisääntymistoimintoihin hyödyntää kertyneet rasvaa vatsan aikana jälkeisen alkion kehityksen.

Tyypillinen elinympäristö edustaa avoimista ekosysteemeistä kuumassa, kuiva ilmasto, joten mydas lentää esiintyy pääasiassa aavikot ja aroilla trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Lajimäärä on millään tavalla sovitettu asuttaa kosteisiin tiloihin, kuten trooppisten sademetsien.

Systematiikka ja fylogenia

Uudelleenjärjestely järjestelmällinen mydas lentää takaisin kuusikymmentäluvun töihin, että jaettu perheen kolmeen alaperheeseen: Diochlistinae, Mydinae, Syllegomydinae.

Välillä 1971 ja 1974, he määrittelivät kuusi uutta subfamilies, jolloin yhdeksän kokonaismäärään.

Vuonna 1996 riscontrarono luonne paraphyletic perheensä muutti Apioceridae ja, näin ollen, jollaisia ​​Raphiomidas ja alaperheen perheessä Megascelinae mydas lentää, muodostaen siten kaksi uutta subfamilies, ja Raphiomidinae Megascelinae.

Nykyinen luokitus, joka perustuu tarkistuksia edellä Tekijät, kuuluu noin 460 lajia jaetaan 65 suvuista jako 11 alaperheeseen. Tästä taksonominen järjestelmän ne eivät kuulu 7 lajeja, luokitellaan incertae sedis:

  • Anomalomydinae. 2 suvun Anomalomydas.
  • Apiophorinae. Noin 30 lajia jaetaan 5 erilaista: Apiophora, Eumydas, Midacritus, Miltinus, Paramydas.
  • Cacatuopyginae. 6 lajit jaettu kahden genrejä, ja Cacatuopyga Charimydas.
  • Diochlistinae. 20 lajia jaettu kahteen tyylilajit, ja Diochlistus Mitrodetus.
  • Ectyphinae. 11 lajia jaetaan 4 erilaista: Ectyphus, Heteromydas, Opomydas, Parectyphus.
  • Leptomydinae. 45 lajia jaetaan kesken 6 erilaisia: Eremomidas, Hessemydas, Leptomydas, Nemomydas, Plyomydas, Pseudonomoneura.
  • Megascelinae. 14 lajia jaetaan 3 erilaista: Megascelus, Neorhaphiomidas, Tongamya.
  • Mydinae. Noin 85 lajit jaetaan 12 suvuista: Baliomydas, Ceriomydas, Chrysomydas, Dolichogaster, Gauromydas, Mapinguari, Messiasia, Mydas, Phyllomydas, Protomydas, Stratiomydas, Utinga.
  • Rhapiomidinae. 22 lajia kuuluvat sukuun vain Rhaphiomidas.
  • Rhopaliinae. 21 lajia jaetaan 4 erilaista: Perissocerus, Pseudorhopalia, Rhopalia, Rhopaliana.
  • Syllegomydinae. Noin 200 lajia jaetaan 25 suvuista: Afroleptomydas, Afromydas, Agaperemus, Arenomydas, Cephalocera, Cephalocerodes, Eremohaplomydas, Halterorchis, Haplomydas, Heteroleptomydas, Hispanomydas, Lachnocorynus, Mahafalymydas, Mimadelphus, Mydaselpis, Namadytes, Namibimydas, Neolaparopsis, Nomoneura, Nomoneuroides, Nothomydas, Notosyllegomydas, Oreomydas, Syllegomydas, Vespiodes.

Alle fylogeneettiseen näkökohta, sekä morfologinen analyysi on korostaa kapea molekyyli- fylogeneettiseen suhde keskuudessa Apioceridae ja mydas lentää, mutta edelleen kiistanalainen cladistic sijoitus puussa suhteessa haaran Terevoidi ja että petokärpäset.

Tämä perhe tuntee vain yksi fossiilisista laji, Mydas miocenicus vuodelta Oligocene, ja Cretomydas santanensis, vuodelta Ala liitukauden. Jotkut tekijät johtavat meidät pohtimaan, että alkuperä tämän perheen vuodelta Jurassic ajan, ennen kuin se alkoi hajonneita of Gondwana:

  • läheinen fylogeneettiseen suhde tyylilaji apiocera, joiden jakelu on pangeico;
  • läsnäolo kolme osa-diffuusiotyyppistä Gondwanico, joista yksi on myös Afrikkalainen mantereella.

Jakelu

Perhe mydas lentää on jakelualueen, joka sisältää kaikki zoogeographic alueet maapallon paitsi Etelämantereella. Jakelusta, on kuitenkin, alueellisena, jossa esiintyvyys kuivilla ja puolikuivilla alueilla lämmin leuto ja trooppiset: läsnäolo mydas Fly on todella harvinainen yli 40 ° leveyttä ja merkittävästi vähentää kohti päiväntasaajaa. Korkein pitoisuus mydas lentää sinua Afrotropical, noin 200 lajia, enimmäkseen jakautunut Etelä-Afrikka, Mosambik Namibiae.

Viitaten subfamilies, joiden biologinen monimuotoisuus löytyy Neotropical alueen 6 subfamilies, jonka jälkeen Afrotropical ja Australasian alueilla, 5 alaperheet. Vuonna Nearctic ja palearktiseen ovat edustettuina vastaavasti 04:03 subfamilies, kun taas itäisellä alueella on köyhin lajeja.

Huomattavaa on tyyppi diffuusio gondwanico kolme subfamilies, kuten maantieteellinen disjunktio ei osoita suvun taso: Apiophorinae kuuluu viisi erilaista joista kolme endeemisiä Chileen, yksi Brasiliassa ja yksi Australian; Diochlistinae kuuluu kaksi endeemisiä suvut vastaavasti Patagonia ja dell'AustraliaAustralia; Lopuksi, Megascelinae, yksi primitiivinen, kuuluu kolme suvut vastaavasti Chilessä, Australiassa ja Etelä-Afrikassa.

Euroopassa, raportoitiin vain viisi lajia kuuluvat kahteen sukuihin: Leptomydas, 4 lajia, ja Hispanomydas, eräänlainen.

Italiassa on vain kaksi lajia: Leptomydas sardous, Sardiniassa, ja Leptomydas rufipes, läsnä vain Sisiliassa.

  0   0
Edellinen artikkeli Marco Paolini
Seuraava artikkeli Sääli

Aiheeseen Liittyvät Artikkelit

Kommentit - 0

Ei kommentteja

Lisääkommentti

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Merkkiä jäljellä: 3000
captcha