Muodollinen genetiikka

Muodollinen genetiikka on haara genetiikan perustuu yksinomaan näkyviä tuloksia lisääntymisterveyteen säädösten. Se on vanhin kurinalaisuutta genetiikan, menee takaisin kokeita Gregor Mendel joka saa hänet tunnistaa perusmekanismeihin perintö; peräkkäisissä aikoina näitä mekanismeja on tutkittu ja selitetty molekyylitasolla.

Perusmääritelmiä

Juuressa muodollinen genetiikka on käsite "geeni": perinnöllinen tekijä sidottu tiettyyn ominaisuus yksinkertainen. Voit opiskella geneettiset muodollinen luonne, jos on olemassa useita geenejä, jotka vaikuttavat eri tavalla määrittää; tällaiset geenit kutsutaan "alleelit", ja useimmissa tapauksissa on kaksi: ne vastaavat molekyylitasolla kaksi paria geenin läsnä diploidi organismien kahdesta kromosomista. Eri tapoja, joilla se ilmenee merkki sanoo "fenotyypit". Joukko geenejä yhden tai useamman merkin hallussa yksilö on sen "genotyyppi". Henkilö, jonka kaksi alleelia määrittämiseksi luonteeltaan ovat tasavertaisia ​​se sanoo "homotsygoottinen", jos eri niiden välillä sanotaan "heterotsygoottisten".

Geenien ilmentymistä

Muodollinen geneettinen geenin ilmentymistä on tapa, jolla genotyyppi kääntää fenotyypissä, määritetään luonnetta. Kuten jo mainittiin, yksinkertaisimmassa tapauksessa kunkin merkin ovat kahden alleelin. Vuonna tapauksessa, jossa kaksi alleelia eroavat toisistaan, niiden välillä voi olla kolme suhdetta: täydellinen valta-asema, epätäydellinen valta-asema ja yhteistyön määräävä asema.

  • Jos yksi kahdesta alleelista on hallitseva, se hallitsee toinen on mainitun väistyvä. Hallitseva alleeli on aina ilmaissut, lama vain homotsygoottiset tilassa. Tämä tarkoittaa sitä, että heterotsygootit ovat erottaa homotsygoottisia hallitseva, joilla on sama fenotyyppi, mainitun fenotyypin täysin hallitseva. Periytyvä fenotyyppi kuitenkin yksiselitteisesti tunnistaa homotsygoottinen väistyvä. Muodollisesti kannalta yleensä, jos määrittelemätön, kun se tulee määräävä asema on sottointende täydellinen valta-asema.
  • Se eroaa epätäydellinen määräävästä asemasta, kun fenotyyppi heterotsygootti on välimaastossa fenotyyppi dell'omozigote dell'omozigote hallitseva ja resessiivinen; ja tämä usein tapahtuu, kun otetaan huomioon geenejä, jotka määräävät väri merkkiä. Tällöin fenotyypin voit aina palata genotyyppi, koska heterotsygootti eroaa kahdesta homotsygootit.

Molekyyli- näkökulmasta, sekä siinä tapauksessa, että täydellinen valta-asema, että kun kyseessä on epätäydellisen resessiivinen alleeli "ei käytössä": ainoa tuote, joka on muodostettu on yksi koodattu dall'allele hallitseva. Se muodostaa sitten "puoli annosta" tämän geenin tuotteen verrattuna siihen, mikä tapahtuisi, jos kyseessä on homotsygoottinen hallitseva. Jos kuitenkin tämä puoli annosta riittää osoittamaan macroscopiacamente merkki dell'omozigote hallitseva sitä kutsutaan täydellinen valta-asema, mutta jos puoli annosta ei pysty osoittamaan makroskooppisesti merkki dell'omozigote hallitseva sitä kutsutaan epätäydellinen määräävää asemaa.

  • Lopuksi, se on codominance tapauksessa, jossa kahden alleelin ilmaistaan ​​sekä läsnä ollessa muiden. Kuten edellisessä tapauksessa fenotyyppiä voit aina palata genotyyppi, koska heterotsygootti eroaa kahdesta homotsygootit.

Luonne "hallitseva" tai "codominant" ei ole riippuvainen yhden alleelin, mutta parilla alleelien pitää: näin ollen eri alleelien geenin, voi olla sekä raportteja. Esimerkiksi merkki "veriryhmä järjestelmä AB 0" alleelien minä ja minä, jotka tuottavat kaksi antigeenejä, ovat yhteistyötään hallitseva, kun taas dominoi sull'allele, joka ei tuota antigeeniä.

Erottelu

Diploidisista organismit, kuten Klassisen tutkittu genetiikan muodollinen, erottelu on prosessi erottaminen kaksi geeniä saman merkin aikaan tuotannon sukusolujen. Nojalla erottelua puolet sukusoluja yksittäisen hallussaan heterotsygoottinen alleeli, toinen puoli. Tämä johtuu siitä, sukusolut, toisin kuin kaikki muut solut, on vain yksi kopio geenistä allas.

Suuri merkitys olettaa riippuvuutta tai vähemmän välillä eriytymistä luonnetta ja että toisen. Jos kahden merkin erottaa toisistaan ​​riippumatta, lähetyksen jälkeläinen yhden tai toiselle alleelien merkin ei vaikuta todennäköisyys lähettämään yhdelle tai toiselle alleelit muun merkin.

Harkitse yksilön genotyyppi AABB, jossa Aa on genotyyppi merkki B ja toinen muille. Oletetaan myös, että ovat isältä peräisin alleelit isoja ja pieniä kirjaimia äiti. Sukusolujen voi olla AB, AB, Ab, AB: kaksi ensimmäistä sanotaan vanhempi, koska he ymmärtävät geenien yhdeltä vanhemman, muut rekombinantit.

Jos kaksi merkkiä eroteltava itsenäisesti neljä sukusolujen tuotetaan, mukaan sanelee Mendelin perintö, samalla taajuudella. Tämä todella tapahtuu tiettyjen paria merkkiä. Muut paria merkkiä, sen sijaan, esittää siirron etuoikeutetusta asemasta vanhempien yhdistelmiä, jolle koko rekombinaatiofrekvenssi on pienempi kuin 50%. Nämä merkit ovat kutsutaan yhteistyökumppaneitaan. Vuodesta molekyyli näkökulmasta, geenit, jotka määräävät siihen liittyvät hahmot ovat fyysisesti lähellä yhteen kromosomiin. Eri kromosomien geeneissä on eriytyminen aina itsenäinen.

Geneettinen kartat

Kun otetaan huomioon kolme merkkiä liittyy joiden väliin otettuna pareittain, osuus rekombinaation on alhainen, se tapahtuu, että yksi kolmesta esittelee prosenttiosuudet rekombinaation kahden muun, jotka lisäävät jopa noin prosenttiosuuden rekombinaation kahden muun. Prosenttiosuus lyhyt rekombinaation käyttäytyy ikään kuin se olisi pisteiden välisen etäisyyden linjassa. Kun prosenttiosuudet rekombinaation kahden merkkiä on korkea, saat tarkempia etäisyyttä lisäämällä väli- väliset etäisyydet merkkiä: "suora toimenpide" suurten etäisyyksien taipumus aliarvioida heitä. Etäisyys Näin mitattu kutsutaan geneettinen etäisyys; sen mittayksikkö on centimorgan, joka on etäisyys kahden merkin joista yksi on 1%: rekombinaation.

Jos opiskelet useita merkkejä korkeamman organismin näistä yleensä kerääntyvät ryhmiin yhdistys, joka koostuu merkkiä, jotka liittyvät suoraan tai ketjun merkkiä liittyvien väli. Voimme sitten rakentaa enemmän tai vähemmän yksityiskohtaisia ​​geneettisen kartan muodostama yhdistys edustamissa segmentit, jotka osoittavat merkkejä paikoillaan. Paikka merkin geeni kartta kutsutaan locus.

Fyysinen merkitys geneettinen karttojen selittyy sytogeneettisen, mikä selittää myös ilmeisiä sääntöjenvastaisuuksia sukupuoleen sidos.

  0   0
Edellinen artikkeli Unia kummitustalo
Seuraava artikkeli Abu Dhabin Grand Prix 2010

Aiheeseen Liittyvät Artikkelit

Kommentit - 0

Ei kommentteja

Lisääkommentti

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Merkkiä jäljellä: 3000
captcha